Colonscopy
ٹیسٹ کے بارے میں. آپ کے عمل انہضام کی نالی، تقریبا ایک colonscopy چیک بڑی آنت کی پوری لمبائی کی صرف نچلے حصے دیکھتا ہے جس میں ایک sigmoidoscopy، کے برعکس. اس امتحان قولون visualizing کے لئے سب سے بہترین ٹیکنالوجی سمجھا جاتا. کولونوسکوپی طریقہ کار کے دوران السر، اورودھوں، ٹیومر، polyps کے، سوزش اور دیگر آنتوں کے مسائل کے لئے لگ رہا ہے جو ایک gastroenterologist طرف سے کیا جاتا.
یہ کس طرح کیا جاتا ہے؟ دیکھنے آنتوں کو صاف اور بہتر بنانے کے لئے، ڈاکٹر آپ کو طریقہ کار سے پہلے یا دو دن کے روزے، جلاب اور enemas کے پر ہدایات دے گا. آپ کا ڈاکٹر آپ مقعد کے ذریعے اور آپ کی بڑی آنت کی لمبائی کے ساتھ ایک لچکدار، روشن دیکھنے ٹیوب سانپ سے پہلے آپ کو نیند اور آرام دے گا کہ ایک ہلکے نس شامک دی جائے گی. طریقہ کار عام طور پر پیڑارہت ہے اور 30 سے 60 منٹ لگتے ہیں. آپ کو ایک ویڈیو مانیٹر پر گنجائش کی ترقی کی پیروی کرنے کی اجازت دی جا سکتی ہے. ایک polyp یا مشکوک علاقے پایا جاتا ہے تو، اسے ہٹا دیا جا سکتا ہے یا ایک چھوٹا سا نمونہ کے بعد امتحان کے لئے لیا (جو biopsied). آپ کو طریقہ کار کے دوران جاگ رہے ہو تو، آپ کو تھوڑا سا درد تجربہ ہو سکتا ہے لیکن اس عمل ختم ہو گیا ہے کے فورا بعد ظاھر. آپ کے بعد کئی گھنٹے کے لئے تھکے ہوئے یا شرابی محسوس کرے گا اور ایک دوست کے ہسپتال سے اپنے گھر لے کی ضرورت ہو گی. آپ کو کسی بھی بخار، خون بہہ رہا ہے یا درد کا تجربہ ہے، اپنے ڈاکٹر کو کال.
کتنی بار اس کی ضرورت ہے؟ آپ کو کوئی آنتوں کی علامات اور بڑی آنت کے سرطان کا کوئی خاندان کی تاریخ ہے تو، آپ کو شاید sigmoidoscopy کی جگہ میں، 50 سال کی عمر میں شروع، ایک colonscopy ہر 5 سے 10 سال ہونا چاہئے. polyps کے، ٹیومر یا دیگر غیر معمولی نتائج چہرے خفیہ خون کے ٹیسٹ، sigmoidoscopy یا ڈیجیٹل ملاشی امتحان (نیچے ملاحظہ کریں) کے ذریعے پتہ چلا رہے ہیں تو ایک کولونوسکوپی کی ضرورت ہے.
آپ کو زیادہ کثرت اگر اس ٹیسٹ کی ضرورت ہو گی ...
تم نے اس طرح Ulcerative کولٹس یا Crohn کی بیماری (سالانہ) کے طور پر جاری اشتعال انگیز آنتوں کے مسائل، ہے.
تم بڑی آنت کے کینسر ہو چکے ہیں. (ہر ایک سے تین سال).
آپ کو آپ کی آنتوں میں polyps کے پڑا ہے. (ہر ایک سے تین سال).
تم موروثی polyp بیماری کی ایک تاریخ ہے. (سالانہ کے طور پر ابتدائی طور پر شروع عمر 10).
ڈیجیٹل ملاشی امتحان
امتحان کے بارے میں. ڈیجیٹل ملاشی امتحان (DRE)، ملاشی میں کم آنت اور (تم ایک آدمی ہو تو) پروسٹیٹ غدود کوئی ٹیومر کا پتہ لگانے کے لئے اپنے ڈاکٹر کی طرف سے کارکردگی کا مظاہرہ کیا.
یہ کس طرح کیا جاتا ہے؟ آپ کے کپڑے اتارو اور آپ کی طرف، نمرتا کے لئے آپ کے اوپر لپٹی ایک کپڑے پر جھوٹ بولنے کے لئے کہا جائے گا. آپ کا ڈاکٹر آپ ملاشی میں lubricated کیا، دستانے انگلی داخل کریں اور آہستہ سے کوئی lumps یا غیر معمولی علاقوں کے لئے محسوس کرے گا. امتحان فوری اور عام طور پر پیڑارہت ہے.
کتنی بار اس کی ضرورت ہے؟ عام طور پر ڈیجیٹل ملاشی امتحان اس طرح آنتوں کی آدتےن میں مقعد یا تبدیلی سے خون بہہ کے طور پر علامات کے ساتھ کسی پر کیا جاتا ہے. یہ سب سے زیادہ آنتوں کے کینسر کا پتہ لگانے کے نہیں ہے کیونکہ بعض ماہرین بڑی آنت کے کینسر کی اسکریننگ کے لئے اس ٹیسٹ کی تاثیر سوال. ٹیسٹ، تاہم، ملاشی اور پروسٹیٹ کی صحت اندازہ کرنے کے لئے ایک سادہ طریقہ ہے.
آپ کو زیادہ کثرت اگر اس ٹیسٹ کی ضرورت ہو گی ...
تم پروسٹیٹ کینسر تھا.
تم بڑی آنت کے کینسر ہو چکے ہیں.
تم پروسٹیٹ یا بڑی آنت کے کینسر کے مضبوط خاندانی تاریخ ہے.
مندرجہ بالا کی سب: ایک ڈیجیٹل ملاشی امتحان اپنے ڈاکٹر کی صوابدید پر پہلے سال کی عمر 50 سے کارکردگی کا مظاہرہ کیا جا سکتا ہے.
جینیاتی ٹیسٹنگ
جینیات کی تیزی سے آگے بڑھ رہے ہیں دنیا میں، سائنسدانوں کی وجہ سے یا بیماریوں کی ایک سرنی میں شراکت ہے کہ جین میں اتپریورتنوں ننگا کر رہے ہیں. محققین انسانی جینوم ضابطہ ربائی آئے ہیں کیونکہ یہ ممکن ہے. اس 30،000 جین کی ہر جلد، بالوں، دماغ، دل کی عمارت کے بلاکس قضاء اور جسم کے دوسرے ؤتکوں myraid کہ مخصوص پروٹین کے لئے کوڈنگ فراہم. جین مصنوعات بھی کھانے کے عمل انہضام کی مدد، جسم میں کیمیائی رد عمل کو تیز، دل کی دڑکن، لائیو ہماری مدد کہ عصبی سگنل اور ان گنت دوسرے عمل کی فائرنگ، بڑھنے اور ترقی کی منازل طے.
ایک جین ٹیڑھا جاتا ہے جب، ایک ناقص پروٹین تیار کیا جاتا ہے. بہت سے معاملات میں اس کو کسی بھی مسائل پیدا نہیں کرے گا. لیکن کبھی کبھی کسی ایک جین میں ایک عیب طرح سسٹک تنتمیتا کے طور پر، ایک سنگین بیماری کی طرف جاتا ہےیا ہیموفیلیا. عیب دار جین کی اولاد پر والدین کی طرف سے منظور کیا جاتا ہے کے طور پر ایک جین نقائص اکثر آسانی سے نسل در نسل کا پتہ لگایا جاتا ہے. جینیات بہت سی بیماریوں کی وجہ سے کر رہے ہیں یقین ہے کہماحولیاتی ٹاکسن اور غریب غذا کے طور پر اس طرح کے عوامل کے ساتھ مجموعہ میں اداکاری سے زیادہ جین نقائص کی. بدقسمتی سے، اس طرح کے کینسر، پارکنسن کی بیماری اور ذیابیطس کے طور پر پیچیدہ بیماریوں، کے لئے ذمہ دار جین میں سے بہت کم، تاریخ کی نشاندہی اور وراثت کے ان نمونوں کو سمجھنے کے لئے مشکل رہنے دیا گیا ہے.
ٹیسٹ کے بارے میں. 400 سے زائد جینیاتی ٹیسٹ ابتدائی آغاز الزائمر کی بیماری اور چھاتی کے کینسر سے دل کی بیماری، درانتی سیل انیمیا اور خاندانی adenomatous polyposis (بڑی آنت کے کینسر کی طرف جاتا ہے کہ ایک inhertied حالت) تک کی پیشن گوئی کی خرابی کی شکایت کے لئے تیار کیا گیا ہے. سائنسدانوں نے یہ بھی شجوفرینیا، ہائی کولیسٹرول اور لیوکیمیا، melanoma کی، اور تائرواڈ، پروسٹیٹ، رحم اور گردوں کے کینسر سمیت کینسر کی دیگر اقسام، میں شراکت ہے کہ جین ننگا کرنے کے لئے کام کر رہے ہیں.
ایک جینیاتی ٹیسٹ ایک وراثت بیماری کی تشخیص کی تصدیق کے لئے مدد کر سکتے ہیں. یہ بھی آپ کو ایک وراثت حالت کی ترقی کے لئے زیادہ خطرے میں ڈال دیا ہے کہ بعض جین لے کہ آیا آپ کو بتا سکتے ہیں. ایک جین ہو رہی ہے، اگرچہ، بیماری ہونے سے مختلف ہے. آپ کو چھاتی کے کینسر کے لیے BRCA1 یا bRCA2 جین لے اگر، مثال کے طور پر، آپ کی بیماری کی ترقی کی ایک سے زیادہ 50 فی صد کا موقع ہے اور آپ کے ڈاکٹر آپ کو قریب سے آپ احتیاطی علاج کے بارے میں بات کی نگرانی کے لئے چاہتے ہیں کریں گے. یہ جین آپ لامحالہ چھاتی کے کینسر کی ترقی کرے گا مطلب یہ نہیں ہے. اصل میں، چھاتی کے کینسر حاصل کرتے ہیں جو خواتین کی عظیم اکثریت ان جین کی تو لے نہیں. کینسر بہت سے متغیر کی وجہ سے ہے.
جینیاتی ٹیسٹ نومولود بچوں میں دماغ کو نقصان کا سبب بن سکتا جس میں اس طرح درانتی سیل انیمیا اور فینائل کیٹونوریا طور پر جانا جاتا پر وراثت میں بیماریوں، پتہ لگانے کے لئے سب سے زیادہ عام طور پر کارکردگی کا مظاہرہ کیا جاتا ہے. حاملہ کے والدین بھی اس طرح سنڈروم کے طور پر جینیاتی بیماریوں کے لئے جنین نمائش کر سکتے ہیں. آرگن ٹرانسپلانٹ کے لئے جینیاتی اسی طرح عطیہ دہندگان سے ملنے کے لئے جین کی جانچ بھی عام ہے.
یہ کس طرح کیا جاتا ہے؟ ایک genertic ٹیسٹ حاصل کرتے وقت، ڈاکٹر یا ٹیکنیشن عام طور پر آپ کے خون کا ایک نمونہ دیتی. کبھی کبھی پیشاب، تھوک یا جسم کے دوسرے ؤتکوں لے جایا جاتا ہے. نمونہ تو جینیاتی اتپریورتنوں کے لئے تجزیہ کیا جاتا ہے. کچھ صورتوں میں، خاندان کے اراکین بھی comparsion لئے ٹشو نمونے میں اہم کردار ادا کرنے کے لئے کہا جا سکتا ہے. ٹیسٹ کے نتائج کے لئے انتظار کر رہا ہے بعض اوقات ہفتوں یا مہینوں لگ سکتے ہیں اور ٹیسٹ مہنگا ہو سکتا ہے.
خصوصی تحفظات
آپ کو ایک مخصوص بیماری کے مضبوط خاندانی تاریخ ہے تو اس طرح بڑی آنت یا چھاتی کے کینسر کے طور پر، اپنے ڈاکٹر سے ایک جینیاتی ٹیسٹ کی سفارش کر سکتے. تاہم، آپ لے ایک جینیاتی خرابی منسلک کی حالت کے لئے کوئی اچھا علاج دستیاب ہیں خاص طور پر اگر، جذباتی طور پر مشکل ہو سکتا ہے کہ سیکھنے. اس کے علاوہ، کچھ ethicists ممکنہ جگہ پر اور انشورنس امتیازی سلوک کے بارے میں خدشات کو اٹھایا ہے. ایک جینیاتی ٹیسٹ سے گزرنا کرنے کا فیصلہ ایک بہت ہی ذاتی ہے.
آپ کی جانچ غور کر رہے ہیں، یہ آپ کو سب سے پہلے پیشہ ورانہ فیصلہ سازی میں آپ کی مدد اور آپ کو ٹیسٹ کے نتائج کی تشریح میں مدد کرنے کی تربیت دی ہے جو ایک جینیاتی مشیر کے ساتھ بات ہے کہ ضروری ہے. (03) 57722779 یا www.hgsa.com.au. میں آسٹریلیا کے انسانی جینیات سوسائٹی سے contac، مزید جاننے کے لئے
ٹیسٹ کے بارے میں. آپ کے عمل انہضام کی نالی، تقریبا ایک colonscopy چیک بڑی آنت کی پوری لمبائی کی صرف نچلے حصے دیکھتا ہے جس میں ایک sigmoidoscopy، کے برعکس. اس امتحان قولون visualizing کے لئے سب سے بہترین ٹیکنالوجی سمجھا جاتا. کولونوسکوپی طریقہ کار کے دوران السر، اورودھوں، ٹیومر، polyps کے، سوزش اور دیگر آنتوں کے مسائل کے لئے لگ رہا ہے جو ایک gastroenterologist طرف سے کیا جاتا.
یہ کس طرح کیا جاتا ہے؟ دیکھنے آنتوں کو صاف اور بہتر بنانے کے لئے، ڈاکٹر آپ کو طریقہ کار سے پہلے یا دو دن کے روزے، جلاب اور enemas کے پر ہدایات دے گا. آپ کا ڈاکٹر آپ مقعد کے ذریعے اور آپ کی بڑی آنت کی لمبائی کے ساتھ ایک لچکدار، روشن دیکھنے ٹیوب سانپ سے پہلے آپ کو نیند اور آرام دے گا کہ ایک ہلکے نس شامک دی جائے گی. طریقہ کار عام طور پر پیڑارہت ہے اور 30 سے 60 منٹ لگتے ہیں. آپ کو ایک ویڈیو مانیٹر پر گنجائش کی ترقی کی پیروی کرنے کی اجازت دی جا سکتی ہے. ایک polyp یا مشکوک علاقے پایا جاتا ہے تو، اسے ہٹا دیا جا سکتا ہے یا ایک چھوٹا سا نمونہ کے بعد امتحان کے لئے لیا (جو biopsied). آپ کو طریقہ کار کے دوران جاگ رہے ہو تو، آپ کو تھوڑا سا درد تجربہ ہو سکتا ہے لیکن اس عمل ختم ہو گیا ہے کے فورا بعد ظاھر. آپ کے بعد کئی گھنٹے کے لئے تھکے ہوئے یا شرابی محسوس کرے گا اور ایک دوست کے ہسپتال سے اپنے گھر لے کی ضرورت ہو گی. آپ کو کسی بھی بخار، خون بہہ رہا ہے یا درد کا تجربہ ہے، اپنے ڈاکٹر کو کال.
کتنی بار اس کی ضرورت ہے؟ آپ کو کوئی آنتوں کی علامات اور بڑی آنت کے سرطان کا کوئی خاندان کی تاریخ ہے تو، آپ کو شاید sigmoidoscopy کی جگہ میں، 50 سال کی عمر میں شروع، ایک colonscopy ہر 5 سے 10 سال ہونا چاہئے. polyps کے، ٹیومر یا دیگر غیر معمولی نتائج چہرے خفیہ خون کے ٹیسٹ، sigmoidoscopy یا ڈیجیٹل ملاشی امتحان (نیچے ملاحظہ کریں) کے ذریعے پتہ چلا رہے ہیں تو ایک کولونوسکوپی کی ضرورت ہے.
آپ کو زیادہ کثرت اگر اس ٹیسٹ کی ضرورت ہو گی ...
تم نے اس طرح Ulcerative کولٹس یا Crohn کی بیماری (سالانہ) کے طور پر جاری اشتعال انگیز آنتوں کے مسائل، ہے.
تم بڑی آنت کے کینسر ہو چکے ہیں. (ہر ایک سے تین سال).
آپ کو آپ کی آنتوں میں polyps کے پڑا ہے. (ہر ایک سے تین سال).
تم موروثی polyp بیماری کی ایک تاریخ ہے. (سالانہ کے طور پر ابتدائی طور پر شروع عمر 10).
ڈیجیٹل ملاشی امتحان
امتحان کے بارے میں. ڈیجیٹل ملاشی امتحان (DRE)، ملاشی میں کم آنت اور (تم ایک آدمی ہو تو) پروسٹیٹ غدود کوئی ٹیومر کا پتہ لگانے کے لئے اپنے ڈاکٹر کی طرف سے کارکردگی کا مظاہرہ کیا.
یہ کس طرح کیا جاتا ہے؟ آپ کے کپڑے اتارو اور آپ کی طرف، نمرتا کے لئے آپ کے اوپر لپٹی ایک کپڑے پر جھوٹ بولنے کے لئے کہا جائے گا. آپ کا ڈاکٹر آپ ملاشی میں lubricated کیا، دستانے انگلی داخل کریں اور آہستہ سے کوئی lumps یا غیر معمولی علاقوں کے لئے محسوس کرے گا. امتحان فوری اور عام طور پر پیڑارہت ہے.
کتنی بار اس کی ضرورت ہے؟ عام طور پر ڈیجیٹل ملاشی امتحان اس طرح آنتوں کی آدتےن میں مقعد یا تبدیلی سے خون بہہ کے طور پر علامات کے ساتھ کسی پر کیا جاتا ہے. یہ سب سے زیادہ آنتوں کے کینسر کا پتہ لگانے کے نہیں ہے کیونکہ بعض ماہرین بڑی آنت کے کینسر کی اسکریننگ کے لئے اس ٹیسٹ کی تاثیر سوال. ٹیسٹ، تاہم، ملاشی اور پروسٹیٹ کی صحت اندازہ کرنے کے لئے ایک سادہ طریقہ ہے.
آپ کو زیادہ کثرت اگر اس ٹیسٹ کی ضرورت ہو گی ...
تم پروسٹیٹ کینسر تھا.
تم بڑی آنت کے کینسر ہو چکے ہیں.
تم پروسٹیٹ یا بڑی آنت کے کینسر کے مضبوط خاندانی تاریخ ہے.
مندرجہ بالا کی سب: ایک ڈیجیٹل ملاشی امتحان اپنے ڈاکٹر کی صوابدید پر پہلے سال کی عمر 50 سے کارکردگی کا مظاہرہ کیا جا سکتا ہے.
جینیاتی ٹیسٹنگ
جینیات کی تیزی سے آگے بڑھ رہے ہیں دنیا میں، سائنسدانوں کی وجہ سے یا بیماریوں کی ایک سرنی میں شراکت ہے کہ جین میں اتپریورتنوں ننگا کر رہے ہیں. محققین انسانی جینوم ضابطہ ربائی آئے ہیں کیونکہ یہ ممکن ہے. اس 30،000 جین کی ہر جلد، بالوں، دماغ، دل کی عمارت کے بلاکس قضاء اور جسم کے دوسرے ؤتکوں myraid کہ مخصوص پروٹین کے لئے کوڈنگ فراہم. جین مصنوعات بھی کھانے کے عمل انہضام کی مدد، جسم میں کیمیائی رد عمل کو تیز، دل کی دڑکن، لائیو ہماری مدد کہ عصبی سگنل اور ان گنت دوسرے عمل کی فائرنگ، بڑھنے اور ترقی کی منازل طے.
ایک جین ٹیڑھا جاتا ہے جب، ایک ناقص پروٹین تیار کیا جاتا ہے. بہت سے معاملات میں اس کو کسی بھی مسائل پیدا نہیں کرے گا. لیکن کبھی کبھی کسی ایک جین میں ایک عیب طرح سسٹک تنتمیتا کے طور پر، ایک سنگین بیماری کی طرف جاتا ہےیا ہیموفیلیا. عیب دار جین کی اولاد پر والدین کی طرف سے منظور کیا جاتا ہے کے طور پر ایک جین نقائص اکثر آسانی سے نسل در نسل کا پتہ لگایا جاتا ہے. جینیات بہت سی بیماریوں کی وجہ سے کر رہے ہیں یقین ہے کہماحولیاتی ٹاکسن اور غریب غذا کے طور پر اس طرح کے عوامل کے ساتھ مجموعہ میں اداکاری سے زیادہ جین نقائص کی. بدقسمتی سے، اس طرح کے کینسر، پارکنسن کی بیماری اور ذیابیطس کے طور پر پیچیدہ بیماریوں، کے لئے ذمہ دار جین میں سے بہت کم، تاریخ کی نشاندہی اور وراثت کے ان نمونوں کو سمجھنے کے لئے مشکل رہنے دیا گیا ہے.
ٹیسٹ کے بارے میں. 400 سے زائد جینیاتی ٹیسٹ ابتدائی آغاز الزائمر کی بیماری اور چھاتی کے کینسر سے دل کی بیماری، درانتی سیل انیمیا اور خاندانی adenomatous polyposis (بڑی آنت کے کینسر کی طرف جاتا ہے کہ ایک inhertied حالت) تک کی پیشن گوئی کی خرابی کی شکایت کے لئے تیار کیا گیا ہے. سائنسدانوں نے یہ بھی شجوفرینیا، ہائی کولیسٹرول اور لیوکیمیا، melanoma کی، اور تائرواڈ، پروسٹیٹ، رحم اور گردوں کے کینسر سمیت کینسر کی دیگر اقسام، میں شراکت ہے کہ جین ننگا کرنے کے لئے کام کر رہے ہیں.
ایک جینیاتی ٹیسٹ ایک وراثت بیماری کی تشخیص کی تصدیق کے لئے مدد کر سکتے ہیں. یہ بھی آپ کو ایک وراثت حالت کی ترقی کے لئے زیادہ خطرے میں ڈال دیا ہے کہ بعض جین لے کہ آیا آپ کو بتا سکتے ہیں. ایک جین ہو رہی ہے، اگرچہ، بیماری ہونے سے مختلف ہے. آپ کو چھاتی کے کینسر کے لیے BRCA1 یا bRCA2 جین لے اگر، مثال کے طور پر، آپ کی بیماری کی ترقی کی ایک سے زیادہ 50 فی صد کا موقع ہے اور آپ کے ڈاکٹر آپ کو قریب سے آپ احتیاطی علاج کے بارے میں بات کی نگرانی کے لئے چاہتے ہیں کریں گے. یہ جین آپ لامحالہ چھاتی کے کینسر کی ترقی کرے گا مطلب یہ نہیں ہے. اصل میں، چھاتی کے کینسر حاصل کرتے ہیں جو خواتین کی عظیم اکثریت ان جین کی تو لے نہیں. کینسر بہت سے متغیر کی وجہ سے ہے.
جینیاتی ٹیسٹ نومولود بچوں میں دماغ کو نقصان کا سبب بن سکتا جس میں اس طرح درانتی سیل انیمیا اور فینائل کیٹونوریا طور پر جانا جاتا پر وراثت میں بیماریوں، پتہ لگانے کے لئے سب سے زیادہ عام طور پر کارکردگی کا مظاہرہ کیا جاتا ہے. حاملہ کے والدین بھی اس طرح سنڈروم کے طور پر جینیاتی بیماریوں کے لئے جنین نمائش کر سکتے ہیں. آرگن ٹرانسپلانٹ کے لئے جینیاتی اسی طرح عطیہ دہندگان سے ملنے کے لئے جین کی جانچ بھی عام ہے.
یہ کس طرح کیا جاتا ہے؟ ایک genertic ٹیسٹ حاصل کرتے وقت، ڈاکٹر یا ٹیکنیشن عام طور پر آپ کے خون کا ایک نمونہ دیتی. کبھی کبھی پیشاب، تھوک یا جسم کے دوسرے ؤتکوں لے جایا جاتا ہے. نمونہ تو جینیاتی اتپریورتنوں کے لئے تجزیہ کیا جاتا ہے. کچھ صورتوں میں، خاندان کے اراکین بھی comparsion لئے ٹشو نمونے میں اہم کردار ادا کرنے کے لئے کہا جا سکتا ہے. ٹیسٹ کے نتائج کے لئے انتظار کر رہا ہے بعض اوقات ہفتوں یا مہینوں لگ سکتے ہیں اور ٹیسٹ مہنگا ہو سکتا ہے.
خصوصی تحفظات
آپ کو ایک مخصوص بیماری کے مضبوط خاندانی تاریخ ہے تو اس طرح بڑی آنت یا چھاتی کے کینسر کے طور پر، اپنے ڈاکٹر سے ایک جینیاتی ٹیسٹ کی سفارش کر سکتے. تاہم، آپ لے ایک جینیاتی خرابی منسلک کی حالت کے لئے کوئی اچھا علاج دستیاب ہیں خاص طور پر اگر، جذباتی طور پر مشکل ہو سکتا ہے کہ سیکھنے. اس کے علاوہ، کچھ ethicists ممکنہ جگہ پر اور انشورنس امتیازی سلوک کے بارے میں خدشات کو اٹھایا ہے. ایک جینیاتی ٹیسٹ سے گزرنا کرنے کا فیصلہ ایک بہت ہی ذاتی ہے.
آپ کی جانچ غور کر رہے ہیں، یہ آپ کو سب سے پہلے پیشہ ورانہ فیصلہ سازی میں آپ کی مدد اور آپ کو ٹیسٹ کے نتائج کی تشریح میں مدد کرنے کی تربیت دی ہے جو ایک جینیاتی مشیر کے ساتھ بات ہے کہ ضروری ہے. (03) 57722779 یا www.hgsa.com.au. میں آسٹریلیا کے انسانی جینیات سوسائٹی سے contac، مزید جاننے کے لئے
No comments:
Post a Comment